藥物制劑的開(kāi)發(fā)需要耗費(fèi)非常多的時(shí)間和精力，在藥品研發(fā)的整個(gè)生命周期中，藥品的質(zhì)量是最關(guān)鍵的步驟之一，藥品從研發(fā)到上市所涉及的研究與技術(shù)都要求快速且創(chuàng)新的鑒定技術(shù)。針對(duì)藥物晶型的研究中，大多數(shù)都是基于非光譜法（如X粉末衍射法、差示掃描量熱法、熱重分析法等），這些分析方法有其特定的優(yōu)勢(shì)，但在某些情況下也存在局限性。因此，作為一種補(bǔ)充，基于光學(xué)技術(shù)的分析方法越來(lái)越受到重視，拉曼光譜在藥物晶型研究方面的應(yīng)用也越來(lái)越廣泛。拉曼光譜只需少量樣品且不破壞樣品，快速且方便的對(duì)藥物進(jìn)行檢測(cè)與分析，可實(shí)現(xiàn)藥物晶型無(wú)損研究，因此特別受到分析人員的青睞。

　　關(guān)于拉曼光譜檢測(cè)技術(shù)

　　基本理論知識(shí)：光散射是自然界常見(jiàn)的現(xiàn)象，當(dāng)一束光照射在物質(zhì)上時(shí)，大部分的光被物質(zhì)反射或透過(guò)物質(zhì)，另一部分光被物質(zhì)向四周散射。拉曼光譜是一種無(wú)損的光散射分析技術(shù)，激光光源的高強(qiáng)度入射光被分子散射時(shí)，大多數(shù)散射光與入射激光具有相同的波長(zhǎng)（顏色），不能提供有用的信息，這種散射稱(chēng)為瑞利散射。然而，還有極小一部分（大約1/109）散射光的波長(zhǎng)（顏色）與入射光不同，其波長(zhǎng)的改變由測(cè)試樣品（所謂散射物質(zhì)）的化學(xué)結(jié)構(gòu)所決定，這部分散射光稱(chēng)為拉曼散射。

　　激光拉曼光譜儀系統(tǒng)由一個(gè)或多個(gè)激光波長(zhǎng)作為激發(fā)光源，激光束通過(guò)激光傳輸光路引到被測(cè)樣品上，并通過(guò)顯微鏡投聚焦到一點(diǎn)，激光激發(fā)出樣品的拉曼散射信號(hào)通過(guò)儀器中的信號(hào)光路送到光譜儀，分光得到光譜，最后由光譜儀出口處的光電探測(cè)器（光電倍增管或CCD）將光譜信號(hào)轉(zhuǎn)換為電信號(hào)，經(jīng)專(zhuān)門(mén)的計(jì)算機(jī)軟件處理后顯示拉曼光譜結(jié)果，進(jìn)一步輸出，供分析和研究用。拉曼光譜得到的是物質(zhì)分子震動(dòng)的頻譜，也是物質(zhì)的指紋性信息，即每一種物質(zhì)都有自己特征的拉曼譜圖。

　　拉曼光譜能夠用于分析什么類(lèi)型的藥物？

　　通過(guò)設(shè)備可以對(duì)固體制劑、粉末制劑、液體制劑、乳軟膏、鼻吸入劑、混懸劑等藥品成分進(jìn)行分析。氣體樣品雖然也可以通過(guò)拉曼光譜進(jìn)行分析，但是由于氣體的分子密度特別低，所以測(cè)量氣體的拉曼光譜相對(duì)較難，通常需要用到大功率激光器和較長(zhǎng)路徑的樣品池。

　　以上就是中科百測(cè)檢測(cè)平臺(tái)關(guān)于拉曼光譜檢測(cè)的特點(diǎn)，如有測(cè)試需求，可以和中科百測(cè)聯(lián)系，我們會(huì)給與您準(zhǔn)確的數(shù)據(jù)和優(yōu)秀的服務(wù)體驗(yàn)，希望可以在大家的科研路上有所幫助。